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|title=Um Estudo de Caso na Construção de Ontologias Biomédicas: uma Ontologia de Domínio Sobre Hemoterapia
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==Um Estudo de Caso na Construção de Ontologias Biomédicas: uma Ontologia de Domínio Sobre Hemoterapia==
https://ceur-ws.org/Vol-1041/ontobras-2013_paper2.pdf
Um Estudo de Caso na Construção de Ontologias Biomédicas:
uma Ontologia de Domínio sobre Hemoterapia
Fabrício M. Mendonça1, Maurício B. Almeida1
1
Escola de Ciência da Informação – Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
Av. Antônio Carlos, 6627 - Campus Pampulha – 31.270-901 – Belo Horizonte – Brasil
fabriciommendonca@gmail.com, mba@eci.ufmg.br
Resumo. O uso de ontologias possibilita organizar, explicitar e compartilhar
o conhecimento de um dado domínio. O presente artigo descreve um estudo de
caso no domínio da hemoterapia, em que se tem construído uma ontologia
sobre componentes do sangue humano. Como pesquisa em andamento,
apresentam-se os resultados parciais obtidos com a ontologia proposta.
Abstract. The use of ontologies enables one to organize, to make explicit and
to share knowledge about a certain domain. This article describes a case study
in the domain of blood transfusion, in which we have developed an ontology
about human blood components. As an ongoing research, we present the
partial results obtained with the proposed ontology.
1. Introdução
Nos últimos anos, ontologias têm sido amplamente utilizadas na descrição formal do
conhecimento científico para uso em sistemas de informação. O uso de ontologias
representa uma evolução nas práticas atuais de modelagem para sistemas de informação,
uma vez que possibilitam explicitar o conhecimento de um domínio, promovem o
compartilhamento do conhecimento e favorecem a integração da informação [Guarino
1998], [Wand e Weber 2004].
Nesse contexto, o presente artigo descreve um estudo de caso no domínio do
sangue humano que envolve a construção de uma ontologia sobre hemocomponentes e
hemoderivados, denominada de HEMONTO no âmbito de um projeto biomédico de
escopo maior denominado de Blood Project [Almeida et al. 2011]. Planeja-se que a
ontologia resultante funcione como um repositório de conhecimento científico, sendo
utilizada, por exemplo, como instrumento para anotação e, nesse sentido, preencher a
lacuna causada pela falta de uma representação formal voltada para os hemoderivados
do sangue e pelas possibilidades limitadas de recuperação da informação dessa área em
função do uso de ferramentas gerais. Além disso, espera-se que a ontologia proposta
possa facilitar as atividades de modelagem ou avaliação dos sistemas de informação no
domínio tratado, podendo assim ser classificada como uma ontology-driven information
systems [Guarino 1998], baseada em um conjunto de princípios que se convencionou
chamar de realismo ontológico [Smith and Ceusters 2010].
O restante do presente artigo está estruturado da seguinte forma: a seção 2
apresenta a metodologia adotada para a construção da ontologia; na seção 3, apresenta-
se o conteúdo parcial da HEMONTO; e, na seção 4, são feitas as considerações finais.
167
2. Metodologia de construção da ontologia proposta
A construção de tal ontologia HEMONTO foi conduzida da seguinte forma: (i)
aquisição de conhecimento no domínio em estudo através de materiais de referência; (ii)
reaproveitamento do conteúdo de outros glossários, padrões e outras ontologias; e (iii)
utilização de alguns artefatos de representação para explicitar o conhecimento
representado pela ontologia. Os passos (i) e (ii) estão descritos na subseção 2.1 e o
passo (iii) é descrito na subseção 2.2.
2.1 Ontologias e materiais de referência
Para o estudo do domínio tratado, foi selecionado inicialmente guia para o uso de
hemocomponentes [Brasil 2008]. O documento aborda diretrizes para manipulação de
hemocomponentes, funcionando como um instrumento de apoio para a prescrição
médica referente à escolha do hemocomponente mais adequado para transfusão.
Paralelamente ao estudo do domínio tratado, procedeu-se com uma revisão de
literatura de ontologias relevantes para o domínio do sangue e domínios correlatos, uma
vez que se desejava reaproveitar termos e relações. Em geral, desenvolve-se a ontologia
de domínio a partir da hierarquia de uma ontologia de alto nível, e reaproveita-se termos
de outras ontologias de domínio. Para desenvolvimento da HEMONTO, as ontologias
selecionadas até o momento foram: (i) Basic Formal Ontology (BFO) [Grenon and
Smith 2004], para a definição de classes genéricas; (ii) Relation Ontology (RO) [Smith
et al. 2005], para definição de relações; e (iii) Foundational Model of Anatomy (FMA)
[Rosse and Mejino 2003], para definição de parte das classes específicas de domínio.
No restante desse artigo, apresentam-se as entidades em itálico e as relações em negrito.
2.2 Artefatos de representação: entidades e relações
Na construção da HEMONTO, os seguintes artefatos de representação têm sido
utilizados: (i) taxonomias, correspondendo à relação formal is_a; (ii) partonomias,
correspondendo a relação formal part_of; (iii) relações não-hierárquicas e outras, tais
como: participates_in, has_agent, produces, has_quality; e (iv) uso de uma sintaxe
semi-formal para especificar as relações ontológicas, conforme recomendado pelo
repositório Open Biomedical Ontologies (OBO).
Tendo como base o padrão notacional da sintaxe adotada pela OBO, foram
utilizadas 9 relações ontológicas da RO para ligar os termos da HEMONTO. Dessas 9
relações, sete são usadas nas estruturas de representação apresentadas neste artigo, e
podem ser assim definidas formalmente [Smith et al. 2005]:
(1) C is_a C1: ∀c, ∀t, se c instance_of C at t então c instance_of C1 at t, tal que C, C1 suportam
apenas entidades continuantes e c instance_of C at t é uma relação primitiva de instanciação, na
qual a entidade continuante particular c instancia o universal C num dado tempo t.
(2) P is_a P1: ∀p, se p instance_of P então p instance_of P1, tal que P, P1 suportam apenas
entidades ocorrentes e p instance_of P é uma relação primitiva de instanciação, na qual a
entidade ocorrente particular p instancia o universal P.
(3) C part_of C1: ∀c, ∀t, se c instance_of C at t então há algum c1 tal que c1 instance_of C1 at t e
c part_of c1 at t, onde c part_of c1 at t é uma relação primitiva entre dois particulares
continuantes, na qual um é parte do outro no tempo t mencionado.
(4) C participates_in P: ∀c, ∀t, se c instance_of C at t então há algum p tal que p instance_of P e
p has_participant c at t, onde has_participant c at t é uma relação primitiva entre um processo
e um continuante num tempo t, tal que o continuante participa do processo de alguma maneira.
168
(5) P produces C: ∀p, se p instance_of P então há algum c e algum t; tal que se c instance_of C1
at t and p produces c at t, onde p produces c at t é uma relação entre o processo p, o continuante
c e um tempo t, no qual p produces c se algum processo que occurs_in p has_output c.
(6) P preceded_by P1: ∀p, se p instance_of P então há algum p1 tal que p1 instance_of P1 and p
preceded_by p1, onde p preceded_by p1 = ∀t, t1, se p occurring_at t and p1 occurring_at t1,
então t1 earlier t, onde t earlier t1 é uma relação primitiva entre dois tempos tal que t ocorre
antes de t1 e p occurring_at t = for some c, p has_participant c at t.
(7) C has_quality Q: é uma relação entre um continuante C e uma qualidade Q, a qual C
has_quality Q se somente se: ∀c, ∀t, se c instance_of C at t então há algum c1 tal que: se c1
instance_of C1 and exists ∀q, ∀t, se q instance_of Q at t então há algum q1 tal que: se q1
instance_of Q1, tal que q inheres_in c at t.
(8) Q is_quality_measured_as q: é uma relação entre um universal continuante Q e um particular
continuante q, sendo que ambos são qualidades e ∀q, ∀t, se q instance_of Q at t então há algum
q1 tal que q1 instance_of Q1.
Sobre essas definições formais das relações apresentadas, cabe ressaltar que: (i) as
variáveis c, c1, C e C1 representam entidades continuantes; (ii) p, p1, P e P1 entidades
ocorrentes; (iii) q, q1 e Q representam qualidades; (iv) t, e t1 representam instâncias de
tempo; e (v) variáveis minúsculas, tais como p e c, correspondem a particulares e
variáveis maiúsculas, tais como P e C, correspondem a universais.
3. Resultados
A HEMONTO representa o conhecimento sobre hemocomponentes e hemoderivados,
englobando elementos constituintes e os procedimentos empregados para sua obtenção.
Em sua versão atual, a ontologia possui 53 termos, dos quais 44 são classes da ontologia
e 9 são relações. Dentre as classes, trinta e três classes são específicas da ontologia, 9
classes foram importadas da BFO e 2 classes da FMA. As 9 relações são importadas da
RO. O editor de ontologias Protege 4.21 foi utilizado para a construção da ontologia e
possibilitou a sua implementação na linguagem Ontology Web Language (OWL). Para a
construção dos diagramas da ontologia proposta foi utilizado o software Diagram
Editor2. No restante dessa seção, descreve-se o conhecimento utilizado para criar a
ontologia e apresentam-se diagramas.
Figura 1: Partonomia dos componentes do sangue humano.
O sangue (FMA:portion of blood) é o líquido principal do corpo humano,
formado de plasma (FMA:portion of plasma) e células sanguíneas. Para obter
1
Disponível em: http://protege.stanford.edu/. Acesso em: 03 de Setembro de 2013.
2
Disponível em: https://projects.gnome.org/dia/. Acesso em: 03 de Setembro de 2013.
169
hemocomponentes e hemoderivados do sangue é necessário submeter uma unidade de
sangue total (FMA:whole portion of blood) a processos de centrifugação e
congelamento. De acordo com o FMA, o sangue total é um tipo de uma porção de
sangue, cujos seus componentes não foram separados. Esses tipos de hemocomponentes
e hemoderivados estão representados em uma partonomia (veja figura 1).
Na figura 1, os retângulos sombreados representam as entidades FMA:whole
portion of blood e FMA:portion of plasm. O whole portion of blood é submetido à
centrifugação e separado inicialmente em três produtos: (i) erythrocyte, que armazenado
em certas condições de temperatura gera o hemocomponente erythrocyte concentrate;
(ii) FMA:portion of plasma, que corresponde ao plasma em sua situação natural (bruta),
ainda rico em plaquetas (termo sinônimo: platelet rich plasma); e (iii) buffy coat, porção
do sangue formada por leucócitos e plaquetas. Após um novo processo de centrifugação
em alta rotação, a portion of plasma é separado em: (i) hemocomponente platelet
concentrate e (ii) o fresh frozen plasma, com baixa porcentagem de plaquetas. O fresh
frozen plasm pode ser submetido a um processo de extração de um de seus componentes
– o cryoprecipitate – dando origem a dois outros hemocomponentes: (i) o próprio
cryoprecipitate e (ii) o cryoprecipitate-free plasm. Do fresh frozen plasma ainda é
possível extrair dois hemoderivados (i – albumin e ii – globulin), a partir do
fracionamento desse plasma em processos industriais. Por fim, o cryoprecipitate contém
uma série de glicoproteínas de alto peso molecular (fibrinogen, factor Von Willdebrand,
factor VIII e factor XIII) que cumprem o papel de fatores de coagulação na hemoterapia.
A partir dessas proteínas é possível gerar o hemoderivado clotting factors concentrate.
Figura 2: Taxonomia das entidades continuantes da HEMONTO.
De acordo com a estrutura taxonômica da ontologia de alto nível adotada, a
BFO, tem-se dois grandes grupos de entidades: (i) continuantes, entidades que
persistem ao longo do tempo mantendo sua identidade e que não possuem partes
temporais; e (ii) ocorrentes, entidades que se revelam, se manifestam, ou se
desenvolvem ao longo do tempo e possuem partes temporais [Spear 2006]. Seguindo tal
estrutura, foram criadas duas taxonomias das entidades incluídas na HEMONTO. A
170
taxonomia da figura 2 representa o conjunto de entidades continuantes da HEMONTO,
na qual as entidades importadas da BFO e do FMA estão sombreadas.
A entidade FMA:whole portion of blood is_a BFO:object aggregate, da mesma
forma que seus componentes iniciais (FMA:plasma, buffy coat and erythrocyte). São
também classificados como BFO:object aggregate os hemocomponents e os
hemoderivatives e seus tipos específicos: (i) erythrocyte concentrate, platelet
concentrate; fresh frozen plasma; cryoprecipitate free plasm, cryoprecipitate, plasma of
24 hours e granulocyte concentrate; e (ii) clotting factors concentrate, globulin e
albumin. As entidades plasma extractor, top and bottom pocket e a proteína fibrinogen
são classificadas como BFO:object, e os fatores de coagulação factor Von Willebrand,
factor VIII and factor XIII, são classificados como BFO:disposition. Por fim, as
entidades time after collection and freezing time foram classificadas como BFO:quality.
O outro grande grupo de entidades da HEMONTO corresponde aos ocorrentes,
as quais representam os processos para obtenção dos hemocomponentes: process of
freezing; process of defrosting; process of centrifugation, process of centrifugation at
high rotation; process of collection; extraction of buffy coat; remotion of plasm and
remotion of cryoprecipitate. Todas essas entidades foram classificadas como
BFO:process. Por limitações de espaço, os processos não são representados na figura.
O plasma é um dos mais importantes componentes do sangue humano e, a partir
dele, são gerados quatro hemocomponentes do sangue, conforme mostrado na figura 3,
a seguir. Os retângulos da figura 3 representam classes da ontologia e as elipses
representam propriedades destas classes.
Figura 3: Processos de obtenção dos componentes plasmáticos
Para obtenção dos hemocomponentes fresh frozen plasma e plasma of 24 hours
(lado esquerdo, figura 3), o procedimento inicial é o process of centrifugation do whole
portion of blood para a separação de erythrocyte, buffy coat e portion of plasma. O
passo seguinte consiste no process of collection da porção de plasma obtida. O tempo
decorrido após a coleta do plasma, denominado de time after collection, é um parâmetro
importante no processo, pois determina qual hemocomponente será obtido: (a) se o
171
tempo é no máximo 8 horas obtém-se o fresh frozen plasm e (b) quando o tempo pós-
coleta está entre 8 horas e 24 horas obtém-se o plasma of 24 hours. Para que esses
hemocomponentes sejam gerados é necessário que após o processo de coleta, o plasma
seja submetido ao process of freezing. No caso do plasma of 24 hours, o tempo de
congelamento deve ser no máximo de 1 hora, ou seja, plasma of 24 hours has_quality
freeze time is_quality_measured_as <= 1 h. Ainda nesse diagrama, representa-se a
obtenção do cryoprecipitate free plasma e do próprio cryoprecipitate. Para obter o
cryoprecipitate free plasma (lado direito, figura 3), a etapa inicial corresponde
novamente ao process of centrifugation do whole portion of blood, em seguida, tem-se o
processo de cryoprecipitate extraction do plasma. Após essa extração obtém-se o
cryoprecipitate free plasma. Já o cryoprecipitate é obtido a partir do fresh frozen plasm
(lado esquerdo, figura 3) à temperatura de 1o C a 6o C. Esse plasma é submetido ao
process of defrosting e, em seguida, o plasma sobrenadante é removido (remotion of
plasma), deixando-se na bolsa coletora apenas a proteína precipitada e 10-15 ml deste
plasma. Esses produtos formam o cryoprecipitate. No processo de remotion of plasma,
o plasma removido produces albumin, globulin e clotting factors concentrate.
4. Considerações finais
O presente artigo apresentou um estudo de caso no domínio do sangue humano através
da descrição do conteúdo parcial de uma ontologia sobre hemocomponentes e
hemoderivados do sangue. A etapa seguinte desta pesquisa consiste na validação do
conteúdo da ontologia, por parte de profissionais especialistas e a incorporação de
novos termos à ontologia. A fim de possibilitar a validação do conteúdo da HEMONTO
por parte dos especialistas, será criada uma interface de busca aos termos da ontologia,
disponibilizada na web.
Referências
Almeida, M. B.; Proietti, A. B.; Smith, B. and Ai, J. (2011). “The Blood Ontology: an
ontology in the domain of hematology”. In: ICBO 2011; Buffalo, USA.
Brasil. Ministério da Saúde(2008).“Guia para o uso de hemocomponentes”.Brasília, DF.
Grenon, P.; Smith, B. (2004). “SNAP and SPAN: Towards Dynamic Spatial”. Spatial
Cognition & Computation, v.4, n.1, p. 69-104.
Guarino, N. (1998). “Formal Ontology and Information Systems”. In: FOIS’98;
november 20, 2007; Trento, Italy. Edited by Guarino, N. IOS Press; pp. 3-15.
Rosse, C.; Mejino, J. L. V.(2003).“A reference ontology for biomedical informatics: the
Foundational Model of Anatomy”. Journal of Biomedical Informatics, 36:478-500.
Smith, B.; Ceusters, W.; Klagges, B.; Köhler, J.; Kumar, A.; Mungall, C.; Rector, A. L.;
Rosse, C. (2005). “Relations in biomedical ontologies”. Genome Biology 6, R46.
Smith, B.; Ceusters, W. (2010). “Ontological realism: A methodology for coordinated
evolution of scientific ontologies”. Applied Ontology 5, p. 139–188. IO Press.
Spear, A. D. (2006). “Ontology for the twenty first century: an introduction with
recommendations”. Saarbrücken, Germany.
Wand, Y.; Weber, R. (2004). “Reflection: Ontology in Information Systems”. Journal
of Database Management 15 (2), iii-vi.
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